薄層色譜TLC基本原理
薄層色譜TLC是一種吸附薄層色譜分離法，它利用各成分對(duì)同一吸附劑吸附能力不同，使在移動(dòng)相（溶劑）流過(guò)固定相（吸附劑）的過(guò)程中，連續(xù)的產(chǎn)生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，從而達(dá)到各成分的互相分離的目的。
薄層層析可根據(jù)作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析(吸附劑）、薄層分配層析（纖維素）、薄層離子交換層析（離子交換劑）、薄層凝膠層析（分子篩凝膠）等。一般實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用較多的是以吸附劑為固定相的薄層吸附層析。
吸附是表面的一個(gè)重要性質(zhì)。任何兩個(gè)相都可以形成表面，吸附就是其中一個(gè)相的物質(zhì)或溶解于其中的溶質(zhì)在此表面上的密集現(xiàn)象。在固體與氣體之間、固體與液體之間、吸附液體與氣體之間的表面上，都可能發(fā)生吸附現(xiàn)象。
物質(zhì)分子之所以能在固體表面停留，這是因?yàn)楣腆w表面的分子（離子或原子）和固體內(nèi)部分子所受的吸引力不相等。在固體內(nèi)部，分子之間相互作用的力是對(duì)稱的，其力場(chǎng)互相抵消。而處于固體表面的分子所受的力是不對(duì)稱的，向內(nèi)的一面受到固體內(nèi)部分子的作用力大，而表面層所受的作用力小，因而氣體或溶質(zhì)分子在運(yùn)動(dòng)中遇到固體表面時(shí)受到這種剩余力的影響，就會(huì)被吸引而停留下來(lái)。吸附過(guò)程是可逆的，被吸附物在一定條件下可以解吸出來(lái)。在單位時(shí)間內(nèi)被吸附于吸附劑的某一表面積上的分子和同一單位時(shí)間內(nèi)離開(kāi)此表面的分子之間可以建立動(dòng)態(tài)平衡，稱為吸附平衡。吸附層析過(guò)程就是不斷地產(chǎn)生平衡與不平衡、吸附與解吸的動(dòng)態(tài)平衡過(guò)程。
例如用硅膠和氧化鋁作支持劑，其主要原理是吸附力與分配系數(shù)的不同，使混合物得以分離。當(dāng)溶劑沿著吸附劑移動(dòng)時(shí)，帶著樣品中的各組分一起移動(dòng)，同時(shí)發(fā)生連續(xù)吸附與解吸作用以及反復(fù)分配作用。由于各組分在溶劑中的溶解度不同，以及吸附劑對(duì)它們的吸附能力的差異，zui終將混合物分離成一系列斑點(diǎn)。如作為標(biāo)準(zhǔn)的化合物在層析薄板上一起展開(kāi)，則可以根據(jù)這些已知化合物的Rf值（后面介紹Rf值）對(duì)各斑點(diǎn)的組分進(jìn)行鑒定，同時(shí)也可以進(jìn)一步采用某些方法加以定量。
薄層色譜TLC技術(shù)發(fā)展?fàn)顩r
薄層色譜TLC是20世紀(jì)50年代提出的一項(xiàng)平面色譜技術(shù)，它是一項(xiàng)快速、簡(jiǎn)便、價(jià)廉的定性分析方法。和柱色譜一樣，顆粒的化學(xué)性質(zhì)和尺寸(以及層厚度)會(huì)影響分離速度和可能的分離性質(zhì)。樣品加在薄層板的一端，將該端浸漬在溶劑(展開(kāi)劑)中進(jìn)行分離。一旦分離過(guò)程接近完成(展開(kāi)劑前沿接近薄層板另一端)時(shí)，薄層板就會(huì)被干燥并且可以用各種不同的方法從薄層板上得到定性和定量測(cè)量信息。這些方法包括密度法、熒光法甚至質(zhì)譜法。
薄層色譜TLC的三大工業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)榕R床、制藥以及食品檢測(cè)。臨床測(cè)試中TLCzui典型的應(yīng)用是檢測(cè)濫用藥物。在制藥領(lǐng)域，TLC廣泛用于生產(chǎn)制備和質(zhì)量保證(QA)。物質(zhì)是否存在可以被定量確定，而定量檢測(cè)可以確定一個(gè)藥品樣本的純度。在食品工業(yè)領(lǐng)域，TLC被用于許多不同的應(yīng)用，從脂質(zhì)分離到食品染料分析。
盡管TLC可以是*自動(dòng)化的，但通常是手動(dòng)操作的。因此，配件市場(chǎng)和耗材主導(dǎo)了市場(chǎng)，占據(jù)了近四分之三的*。TLC面臨HPLC巨大的競(jìng)爭(zhēng)，尤其是在制藥工業(yè)面臨快速色譜(flash)的挑戰(zhàn)。
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